英矽智能首席医学官Sujata Rao表示，TEAD项目接连获得FDA孤儿药认定和临床试验批件使我们备受鼓舞。在临床前研发阶段，ISM6331验证了人工智能驱动的创新研发路径，也展示了英矽智能研发团队的顶尖实力。我们将尽快推进美国的患者招募工作，加快ISM6331在间皮瘤和其他Hippo通路相关肿瘤中的应用，满足未竟临床需求。英矽智能泛TEAD抑制劑ISM6331獲FDA孤兒藥認定與臨床試驗許可
智通財經APP獲悉，由生成式人工智能(AI)驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣佈，繼2024年6月獲得孤兒藥認定(Orphan Drug Designation, ODD)後，公司自主研發的潛在「同類最佳」(best-in-class)泛TEAD抑制劑ISM6331於2024年7月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的IND批件，用於治療間皮瘤。使英矽智能獲得臨床試驗批件的創新分子數量達到9個。
ISM6331是一款具有新穎分子骨架的強效非共價小分子抑制劑，靶向轉錄增強相關結構域(TEAD)蛋白家族。作爲Hippo通路的關鍵調控因子，其在腫瘤進展、轉移、癌症代謝、免疫、耐藥等過程發揮着重要作用。
英矽智能首席醫學官Sujata Rao表示，TEAD項目接連獲得FDA孤兒藥認定和臨床試驗批件使我們備受鼓舞。在臨床前研發階段，ISM6331驗證了人工智能驅動的創新研發路徑，也展示了英矽智能研發團隊的頂尖實力。我們將盡快推進美國的患者招募工作，加快ISM6331在間皮瘤和其他Hippo通路相關腫瘤中的應用，滿足未竟臨床需求。
