7月17日，據CDE官網消息，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司聯合申請藥品“注射用FDA018抗體偶聯劑”，獲得臨床試驗默示許可，受理號CXSB2400041。
公示信息顯示，藥品“注射用FDA018抗體偶聯劑”適應症：晚期實體瘤。
上海复旦张江生物医药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
上海復旦張江生物醫藥股份有限公司藥品申請臨床試驗默示許可獲受理
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