7月5日，據CDE官網消息，默沙東研發（中國）有限公司聯合申請藥品“注射用Zilovertamab vedotin”，獲得臨床試驗默示許可，受理號CXSB2400045。
公示信息顯示，藥品“注射用Zilovertamab vedotin”適應症：血液系統惡性腫瘤。
默沙东研发（中国）有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
默沙東研發（中國）有限公司藥品申請臨床試驗默示許可獲受理
譯文內容由第三人軟體翻譯。
以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。