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礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准,标普生物科技ETF(159502)受资金追捧

禮來阿爾茨海默病新藥獲FDA批准,標普生物科技ETF(159502)受資金追捧

有連雲 ·  11:27

當地時間7月3日(週三),美國三大股指收盤漲跌不一。Wind數據顯示,道指跌0.06%,標普500指數漲0.51%,納指漲0.88%。標普500指數、納指收盤價均再創歷史新高。截至2024年7月4日 11:12,標普生物科技ETF(159502)下修調整,盤中成交額已達3530.89萬元,換手率4.13%。

資金流入方面,拉長時間看,標普生物科技ETF近10個交易日內,合計“吸金”4146.41萬元。

標普生物科技ETF(159502)跟蹤標普生物技術精選行業,與美國知名的生物科技ETF(XBI)跟蹤同一指數,是目前A股中唯一跟蹤該指數的ETF,因其高彈性而受到資金追捧。

消息面上,當地時間7月2日,禮來宣佈Kisunla(donanemab,350 mg/20 mL)獲得FDA批准,用於治療早期症狀的阿爾茨海默病(AD),其中包括輕度認知障礙(MCI)患者以及患有輕度癡呆階段的AD患者。Kisunla是繼衛材/渤健的同類抗體侖卡奈單抗之後,第二個上市的此類AD治療藥物,曾於去年被納入優先審評品種名單。

摩根士丹利預計,2024年全球利率進入下行通道的概率或較大,寬鬆的利率環境會進一步降低科技及創新藥企業的投融資成本及研發成本,形成正向循環。

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