格隆匯7月3日｜賽諾菲公司發佈聲明稱，歐盟監管機構批准其藥物Dupixent用於歐洲慢性阻塞性肺病成人患者。這一決定使Dupixent成爲歐盟約22萬慢性阻塞性肺病成人患者的第一種靶向療法。賽諾菲表示，美國食品和藥物管理局也在審查這種藥物，並可能在9月27日前做出決定；中國的監管機構也在考慮該藥物。
赛诺菲Dupixent在欧盟获批用于治疗慢性阻塞性肺病
賽諾菲Dupixent在歐盟獲批用於治療慢性阻塞性肺病
譯文內容由第三人軟體翻譯。
以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。