智通財經APP獲悉，賽諾菲安萬特(SNY.US)重磅藥物Dupixent獲批用於歐洲慢性肺病患者，開闢了一條新的增長路徑。
據該公司週三的一份聲明稱，歐洲監管機構成爲世界上第一個批准將這種疫苗作爲慢性阻塞性肺疾病(某些白細胞水平較高)患者的附加治療藥物的國家。在兩項具有里程碑意義的研究中，該藥減少了病情惡化，改善了肺功能，提高了生活質量。
該公司表示，該決定使Dupixent成爲歐盟約22萬名成人COPD患者的首個靶向治療藥物，也是十多年來針對這種危及生命的炎症性呼吸系統疾病的首個新治療方法。
賽諾菲表示，美國食品和藥物管理局也在審查該藥的COPD治療，並可能在9月27日之前做出決定。中國和日本的監管機構也在考慮。
與Regeneron製藥公司合作開發的Dupixent已經是業界表現最好的藥物之一。目前，該藥物被用於治療多項病症，從哮喘到某些皮膚類疾病不等。賽諾菲去年從杜邦獲得107億歐元(115億美元)的銷售額，而全球對杜邦的需求仍在快速增長。
據Bloomberg分析師估計，到2030年，賽諾菲從杜邦獲得的年銷售額或超200億歐元。屆時這種藥物專利將到期，在隨後幾年裏市場將有可能出現更平價的競品。
對於賽諾菲首席執行官保羅·哈德森來說，此次歐洲的獲批是一個巨大的勝利，他希望通過一系列下一代療法將這家法國製藥商升級爲全球巨頭。
去年10月，哈德遜計劃增加藥物研發支出，此舉令投資者感到震驚。這一計劃要求他放棄一些利潤目標，以期在本世紀末提振增長。該公司目前正在通過昂貴的臨床試驗推動十幾種潛在的暢銷藥物。
Dupixent在COPD患者身上的兩項成功後期研究讓許多行業分析師感到驚訝。此前，阿斯利康(AZN.US)的Fasenra和葛蘭素史克(GSK.US)的Nucala等幾種療法都未能治療這種疾病，這也因此降低了人們對突破的期望。