觀點網訊:7月2日,美國禮來公司宣佈,其研發的阿爾茨海默病治療藥物Kisunla已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,用於治療有該病早期症狀的成人患者。
據悉,Kisunla第一年的治療費用爲32000美元。在一項爲期約一年的試驗中,許多患者的大腦斑塊降至最低水平後,醫生選擇停止治療。
Kisunla的獲批對禮來公司而言是一個重大突破,同時也對競爭對手渤健公司造成了一定影響。消息公佈後,渤健公司股價一度下跌2.8%。
觀點網訊:7月2日,美國禮來公司宣佈,其研發的阿爾茨海默病治療藥物Kisunla已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,用於治療有該病早期症狀的成人患者。
據悉,Kisunla第一年的治療費用爲32000美元。在一項爲期約一年的試驗中,許多患者的大腦斑塊降至最低水平後,醫生選擇停止治療。
Kisunla的獲批對禮來公司而言是一個重大突破,同時也對競爭對手渤健公司造成了一定影響。消息公佈後,渤健公司股價一度下跌2.8%。
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