该行表示，未来公司创新产品占比将逐年提升，预计25年将占公司收入的47%。公司子公司invoX的FS222 (CD137/PD-L1)的一期资料优秀，是目前看到的PD-1经治黑色素瘤的最好资料，初步展示其四价mAb2双特异性抗体的平台价值。另其软雾吸入平台(全球第二家)具有高效肺部药物递送、分布均匀和使用友好等特点，也具有较大的进一步开发和BD前景。第一上海預計25年創新產品將佔中國生物製藥(01177)收入的47%。
智通財經APP獲悉，第一上海發佈研究報告稱，維持中國生物製藥(01177)“買入”評級，認爲隨着公司創新藥和生物類似藥的獲批上市，公司收入增速將會提升，加入該行測算的公司管線價值，予目標價3.25港元。24年2月公司以18.2億元的價格出售正大青島67%的股份以進一步聚焦四大治療領域：腫瘤、肝病、呼吸和外科鎮痛。公司2023年度溢利同比上升1.9%至51.0億元，其中歸母利潤下降8.3%至23.3億元，調整後歸母利潤+1.5%至25.9億元。
報告中稱，中國生物製藥產品管線中創新產品佔比逐年提升：23年公司創新產品包括天晴甘美、氟比洛芬凝膠貼、安羅替尼、派安普利單抗(PD-1)、阿達木單抗、艾貝格司亭α注射液(三代長效rhG-CSF)、利馬前列素片、貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗和重組人凝血因數VIIa，預計24年上市的創新產品有貝莫蘇拜單抗(PD-L1，聯合安羅替尼治療一線小細胞肺癌的中位無進展生存期mPFS 6.9個月，中位總生存期mOS 19.3個月，是目前已公佈資料中mPFS和mOS最長的治療方案，已獲批;3線子宮內膜癌/一線腎癌已提交NDA)，TQ-B3139 (ALK/c-Met,治療ALK陽性非小細胞肺癌，有望成爲中國第三款獲批上市的國產ALK抑制劑)，富馬酸安奈克替尼膠囊(ROS1/ALK/c-Met，首個獲批用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌國產靶向藥，非小細胞肺癌中ROS1基因突變的發生率爲1%-2%)，利拉魯肽。25年預計上市的創新產品有：TQB3616 (CDK2/4/6，預計24年提交2線乳腺癌、25年提交1線乳腺癌，26年提交乳腺癌輔助治療適應症)，D-1553 (KRASG12C，2線非小細胞肺癌上市申請獲受理，2線胰腺導管腺癌和3線結直腸癌納入突破性治療藥物，中國主要KRASG12C突變癌種的發病人數爲5.1萬人)，帕妥珠單抗(有望成爲首家國產生物類似藥上市)。
該行表示，未來公司創新產品佔比將逐年提升，預計25年將佔公司收入的47%。公司子公司invoX的FS222 (CD137/PD-L1)的一期資料優秀，是目前看到的PD-1經治黑色素瘤的最好資料，初步展示其四價mAb2雙特異性抗體的平台價值。另其軟霧吸入平台(全球第二家)具有高效肺部藥物遞送、分佈均勻和使用友好等特點，也具有較大的進一步開發和BD前景。
