公司已经建立一个由八种候选药物组成的广泛而创新的管线，覆盖眼睛前部及后部的主要疾病，其中有四款处于临床阶段的候选药物，另有四款处于临床前阶段的候选药物。公司的核心产品CBT-001及CBT-009分别适用于治疗翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病）及青少年近视(5至19岁儿童及青少年近视）。其他两个临床阶段候选药物 CBT-006及CBT-004分别适用于治疗睑板腺功能异常相关的干眼症（“睑板腺功能异常相关的干眼症”；睑板腺功能异常是睑板腺的慢性黄斑病变，干眼症是一种与泪液分泌量不足有关的眼部状况）及血管化睑裂斑（结膜组织血管化的疾病）。據港交所5月31日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(撥康視雲)第二次向港交所主板提交上市申請，UBS瑞銀集團、建銀國際、華泰國際爲其聯席保薦人。
智通財經APP獲悉，據港交所5月31日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(撥康視雲)第二次向港交所主板提交上市申請，UBS瑞銀集團、建銀國際、華泰國際爲其聯席保薦人。
招股書顯示，撥康視雲是一間以創新驅動的臨床階段眼科生物科技公司，致力於開發新型及差異化療法。自2015年9月公司首家主要營運實體於美國註冊成立起，公司一直致力於內部發現、開發及商業化同類首創及同類最佳眼科療法，以滿足全球未滿足的醫療需要。
公司已經建立一個由八種候選藥物組成的廣泛而創新的管線，覆蓋眼睛前部及後部的主要疾病，其中有四款處於臨床階段的候選藥物，另有四款處於臨床前階段的候選藥物。公司的核心產品CBT-001及CBT-009分別適用於治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病）及青少年近視(5至19歲兒童及青少年近視）。其他兩個臨床階段候選藥物 CBT-006及CBT-004分別適用於治療瞼板腺功能異常相關的乾眼症（“瞼板腺功能異常相關的乾眼症”；瞼板腺功能異常是瞼板腺的慢性黃斑病變，乾眼症是一種與淚液分泌量不足有關的眼部狀況）及血管化瞼裂斑（結膜組織血管化的疾病）。
公司的臨床前階段候選藥物CBT-007、CBT-145、CBT-199及CBT-011分別適用於治療青光眼（一組會導致典型的視盤外觀和視野損害的眼科疾病）、老花眼（一種患者難以看清近處物品的眼部疾病）及指糖尿病性黃斑水腫（“糖尿病性黃斑水腫”，糖尿病的一種併發症，患者在一定程度上喪失中心視力）及老年黃斑病變（一種對黃斑造成損害並導致中心視力逐漸喪失的疾病）。公司最終可能無法成功開發和銷售候選藥物。
爲了抓住眼科市場的潛力，公司建立了強大的研發能力及藥物開發模式，其中採納多種研發途徑，從而能夠以更可預測及可持續的方式發現及開發新型有效的眼科藥物。公司強大的研發能力亦使公司能夠覆蓋藥物轉化科學的整個生命週期－從早期發現到大規模多地區臨床試驗及全球產品註冊過程。研發工作創新特徵體現在實施新穎的作用機理解決眼科疾病未滿足的醫療需求以及努力開發新型滴眼液製劑上。公司已就此於全球取得多項有關疾病治療方法及/或配方的專利。
財務方面，於往績記錄期，公司產生淨虧損。截至2022年及2023年12月31日止兩個年度，公司的年內虧損分別約爲6683.8萬美元及1.29億美元。此外，公司研發開支由2022年的1529萬美元增加至2023年的2749.2萬美元。