截至2023年1月1日，泰德医药的多肽项目管线包括249 个CDMO项目及六个CMO项目。2023年，泰德医药获得72个CDMO项目及七个CMO项目。此外，在2023年全年，泰德医药已完成8,728个CRO项目。泰德医药战略性地专注于胰高血糖素样肽1(“GLP-1”)领域的管线建设。截至2024年5月27日，泰德医药与七名开发口服及/或注射GLP-1产品的客户有九个GLP-1药物开发项目。項目覆蓋超過50個國家。
據IPO早知道消息，泰德醫藥(浙江)股份有限公司（以下簡稱“泰德醫藥”）於2024年5月31日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，摩根士丹利和中信證券擔任聯席保薦人。
成立於2001年的泰德醫藥現旗下含有三大業務：1、合約研究機構(“CRO”)服務，即多肽新化學分子實體(“NCE”)發現合成；2、合約開發及生產機構(“CDMO”)服務，即多肽化學、製造及控制 (“CMC”)開發；3、合約生產機構(“CMO”)服務，即多肽NCE及仿製藥商業化生產。
截至2023年1月1日，泰德醫藥的多肽項目管線包括249 個CDMO項目及六個CMO項目。2023年，泰德醫藥獲得72個CDMO項目及七個CMO項目。此外，在2023年全年，泰德醫藥已完成8,728個CRO項目。泰德醫藥戰略性地專注於胰高血糖素樣肽1(“GLP-1”)領域的管線建設。截至2024年5月27日，泰德醫藥與七名開發口服及/或注射GLP-1產品的客戶有九個GLP-1藥物開發項目。
除了多肽外，泰德醫藥還開發了多元化的項目管線，專注於其他類別的TIDES藥物。同時，泰德醫藥項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應症的仿製多肽API產品相關的各類項目。除了司美格魯肽，泰德醫藥還提交了藥物主檔案(“DMF”)或獲得其他幾個主要仿製藥產品的監管批准。此外，泰德醫藥亦擁有其他在研的主要仿製多肽類產品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。
截至目前，泰德醫藥的項目覆蓋超過50個國家，其中包括中國、美國、日本、歐 洲、韓國及澳大利亞等主要市場。
根據弗若斯特沙利文的資料，按2023年銷售收入而言，泰德醫藥是全球第三大專注於多肽的合約研究、開發及生產機構(“CRDMO”)，亦爲全球專注於多肽的最全面的CRDMO之一。
財務數據方面。2021年至2023年，泰德醫藥的營收分別爲2.82億元、3.51億元和3.37億元；淨調整淨利潤分別爲1.08億元、1.28億元和1.01億元。
成立至今，泰德醫藥已獲得普華資本、海邦投資、錢塘產業集團、景盛資本等機構的投資。
泰德醫藥在招股書中表示，IPO募集所得資金淨額將主要用於在美國和中國建設設施以進一步擴大服務能力和產能；擴張中國的產能；在全球更多地區建立銷售和售後服務網點以豐富全球業務並擴大客戶群；以及用作營運資金及其他一般公司用途。
