近日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台公示，武田(TAK.US)啓動了TAK-279片的兩項國際多中心(含中國)3期臨床研究，針對適應症爲中重度斑塊狀銀屑病。
智通財經APP獲悉，近日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台公示，武田(TAK.US)啓動了TAK-279片的兩項國際多中心(含中國)3期臨床研究，針對適應症爲中重度斑塊狀銀屑病。公開資料顯示，TAK-279是一款高選擇性、口服別構酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑。2022年12月，武田以40億美元的預付款和20億美元的商業里程碑付款收購了Nimbus Lakshmi公司及其開發的這款TYK2抑制劑。
據了解，除了武田的TAK-279片，全球還有不少TYK2抑制劑正在開發或已經在銀屑病的治療中取得突破。比如氘可來昔替尼片此前已經在美國、中國等國家獲批治療斑塊狀銀屑病，雙靶點TYK2/JAK1抑制劑TLL-018已經在治療銀屑病的1期臨床研究中取得積極結果，TYK2-JH1抑制劑ICP-332和 TYK2-JH2抑制劑ICP488也已經在銀屑病臨床研究中取得積極數據。