證券之星消息，2024年5月14日華納藥廠（688799）發佈公告稱公司於2024年5月9日接受機構調研，上海申銀萬國證券研究所有限公司、寧波知遠投資管理有限公司、格林基金管理有限公司、北京清和泉資本管理有限公司、相聚資本管理有限公司、上海明汯投資管理有限公司、新華基金管理股份有限公司、華夏東方養老資產管理有限公司、易方達基金管理有限公司、鵬揚基金管理有限公司、中國國際金融股份有限公司、開源證券股份有限公司、華夏未來資本管理有限公司、華創證券有限責任公司、中意資產管理有限責任公司、泓德基金管理有限公司、方正富邦基金管理有限公司、灃京資本管理(北京)有限公司、中信證券資產管理有限公司、中信建投證券股份有限公司、北京泓澄投資管理有限公司、興合基金管理有限公司、工銀瑞信基金管理有限公司、中郵創業基金管理股份有限公司、國新證券股份有限公司參與。
具體內容如下：
問：請公司介紹2023年度及2024年一季度經營業績情況，以及公司製劑業務、原料藥及中間體業務的經營情況。
答：公司實現營業收入14.33億元，同比增長10.84%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤 2.11億元，同比增長15.60%。2024年第一季度，公司實現營業收入3.73億元，同比增長4.38%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤0.60億元，同比增長21.90%。
製劑業務方面，公司已擁有49個化藥製劑批件，19箇中藥製劑批件。2023年公司製劑產品實現營業收入11.14億元，同比增長4.93%；2024年一季度製劑產品實現營業收入2.92億元，同比增長6.13%。2023年公司製劑產品中消化、呼吸、抗感染、抗貧血、肌肉-骨骼、免疫與腎炎等領域製劑產品分別實現營收3.22億元、2.81億元、1.29億元、1.18億元、0.84億元、0.74億元。原料藥及中間體業務方面，公司已經擁有58個特色化學原料藥品種，其中41個產品的備案登記號狀態爲“”。2023年公司原料藥及中間體等產品實現營業收入2.87億元，同比增長39.04%；2024年一季度原料藥及中間體產品收入0.78億元，同比增長19.45%。問：請介紹公司經營目標情況。
答：公司已披露2024年度營業收入與淨利潤的預算目標，具體請查閱公司於2024年4月20日在上海證券交易所網站披露的《湖南華納大藥廠股份有限公司2023年度財務決算及2024年度財務預算報告》，該預算目標僅爲公司根據戰略發展目標、市場情況以及生產經營計劃編制的財務預算目標，不構成公司對2024年度的盈利預測及對投資者的業績承諾。公司最終的經營業績情況請以公司在上海證券交易所網站披露的公告及定期報告爲準，敬請投資者注意投資風險。
問：請公司介紹製劑產品集採的情況。
答：目前，公司蒙脫石散、聚乙二醇4000散、嗎替麥考酚酯膠囊、鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液等4個品種中標了國家集採；蒙脫石散、泮托拉唑鈉腸溶片等產品中標了多個地區的國家集採協議期滿後的接續採購；吸入用乙酰半胱氨酸溶液、蘭索拉唑腸溶片、小兒碳酸鈣D3顆粒、二甲雙胍格列吡嗪片、硝苯地平緩釋片、膠體果膠鉍膠囊等品種也中標了部分地方聯盟集採。
問：請公司介紹藥物研發的情況。
答：截至2023年末，公司共有92個在研項目，其中創新藥物研發項目8個，改良型新藥研發項目2個，新註冊分類仿製藥研發項目63個，一致性評價項目10個，國際註冊項目9個。在創新藥研發方面，公司在研的中藥1類創新藥乾清顆粒正在開展Ⅱ期臨床試驗；公司控股子公司致根醫藥承擔的創新藥研發項目也有序推進，ZG-001研發項目已正式進入Ⅰ期臨床，ZG-002研發項目已完成臨床前研究工作，按計劃推進下一步研發工作；公司參股公司天璣珍稀承擔的瀕危動物藥材替代品研究項目也在穩步推進，ZY-022已完成臨床前研究，ZY-023、ZY-025目前正在按計劃推進臨床前各項研究工作。在仿製藥（包括一致性評價）研發方面，公司2023年提交了重酒石酸間羥胺注射液、地誇磷索鈉滴眼液（兩個規格）、卡前列素氨丁三醇注射液等4個藥品註冊申請；提交了雙氯芬酸鈉緩釋片、米力農注射液（兩個規格）、二甲雙胍格列吡嗪片、法羅培南鈉顆粒（兩個規格）、枸櫞酸鉍鉀顆粒等7個一致性評價補充申請；提交了硫酸沙丁胺醇、重酒石酸間羥胺、地誇磷索鈉、枸櫞酸鉍鉀、富馬酸伏諾拉生、硫酸鉀等6個原料藥備案申請。
問：請公司介紹珍稀瀕危動物藥材替代品項目的情況及相關政策情況。
答：公司參股公司湖南省天璣珍稀中藥材發展有限公司與中國醫學科學院藥物研究所聯合開展珍稀瀕危動物藥材人工替代品研究項目，簽署了多個珍稀瀕危動物藥材人工替代品研究項目的合作研發協議。公司利用自身已具備的生物發酵、化學合成、中藥提取、單體成分分離純化等成熟的生產配套體系，受託完成這些項目的中試、生產驗證及後續部分相關研究等工作。目前ZY-022已完成臨床前研究，ZY-023、ZY-025目前正在按計劃推進臨床前各項研究工作。
國家藥品監督管理局藥品審評中心於2024年2月5日公示了《瀕危動物類中藥材人工製成品研究技術指導原則（徵求意見稿）》和《替代或者減去已上市中藥處方中瀕危藥味研究技術指導原則（徵求意見稿）》，上述指導原則爲徵求意見稿，徵求意見時限已於2024年3月結束，指導原則最終版本內容和實施日期存在不確定性。未來隨着正式指導原則落地將進一步指導瀕危動物類中藥材人工製成品和替代或者減去已上市中藥處方中瀕危藥味的研究，推動該類型產品的研發工作。問：請公司介紹多庫酯鈉片的情況。
答：公司多庫酯鈉片是國內獨家制劑品種。多庫酯鈉是一種陰離子表面活性劑，口服後在腸道內促進水和脂肪類物質浸入糞便，通過物理性潤滑腸道排便，用於慢性功能性便秘。多庫酯鈉片不等同於瀉劑，作用溫和，安全性高。
問：請公司介紹溴夫定片的情況。
答：溴夫定片適用於免疫功能正常的成年急性帶狀皰疹患者的早期治療。溴夫定是一種與核苷極爲相似的物質，可以抑制水痘-帶狀皰疹（VZV）的複製。在病毒感染的細胞中，溴夫定進行一系列的磷酸化，在細胞內的磷酸轉化過程由病毒胸苷激酶催化，最終形成溴夫定三磷酸鹽，其可以抑制病毒的複製。這個過程只有在病毒感染的細胞中進行，因此溴夫定的抗病毒作用具有高度的選擇性。公司溴夫定片及溴夫定原料藥均已於2023年獲批，目前溴夫定片已正式上市銷售。
問：請公司介紹法羅培南鈉顆粒的情況。
答：法羅培南鈉顆粒是公司獨家劑型的產品，被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》。本品適用於對法羅培南敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、腸球菌屬、卡他莫拉克氏菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、克雷伯氏桿菌、腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌、消化鏈球菌、擬桿菌、普雷沃菌、痤瘡丙酸桿菌引起的感染性疾病的治療。
問：請公司介紹一下琥珀酸亞鐵片的情況。
答：公司抗貧血類的製劑產品琥珀酸亞鐵片於2022年通過一致性評價，該產品用於缺鐵性貧血的預防和治療。
華納藥廠（688799）主營業務：公司是一家以化學藥製劑、化學原料藥和中藥製劑的研發、生產與銷售爲主營業務的高新技術企業,已具備片劑、膠囊、顆粒、散劑、幹混懸劑、吸入溶液劑、小容量注射劑、滴眼劑、凍乾粉針劑等多種劑型製劑產品和化學原料藥產品的生產能力。
華納藥廠2024年一季報顯示，公司主營收入3.73億元，同比上升4.38%；歸母淨利潤6005.31萬元，同比上升21.9%；扣非淨利潤4427.89萬元，同比上升0.28%；負債率19.66%，投資收益-284.89萬元，財務費用-117.39萬元，毛利率64.3%。
該股最近90天內無機構評級。融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入3507.3萬，融資餘額增加；融券淨流入33.73萬，融券餘額增加。
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