5月14日,据CDE官网消息,石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400174。
公示信息显示,药品“SYS6002”适应症:本品联用重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液用于晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤。
5月14日,据CDE官网消息,石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400174。
公示信息显示,药品“SYS6002”适应症:本品联用重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液用于晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤。