證券之星消息，康弘藥業(002773)05月09日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。
投資者：尊敬的董秘，您好本報告期，公司披露其他應收款計提壞賬準備中，有500多萬爲離職人員欠款，爲什麼會有如此之多，什麼原因造成的，公司管理方面是否存在漏洞，謝謝
康弘藥業董秘：尊敬的投資者，您好！公司管理層在日常經營管理中，嚴控信用風險，勤勉盡責。年報披露的其他應收款壞賬準備已根據會計政策足額計提。公司將持續加強經營管理和內控建設，努力提升公司經營業績。感謝您的關注與支持！
投資者：公司的康博西普專利即將到期，面對同類藥或仿治藥的競爭，未來進入集採也不可避免，請問公司如何應對？謝謝！
康弘藥業董秘：尊敬的投資者，您好！朗沐上市的第一天，就直接面對着國際一線品牌的圍追堵截、非此即彼的激烈競爭。但據IQVIA（艾昆瑋）調研數據表明，2023年至今，朗沐在中國眼科抗VEGF市場份額已經領先兩個競品，並保持了連續10年的良性增長，充分體現了公司在中國眼科學術傳播能力和商業化能力。公司有信心、有能力迎接任何良性的商業競爭，但具體的方案和目標涉及商業機密。感謝您的關注與支持！
投資者：尊敬的董秘，您好。公司前期披露的在研項目如：KH805；KH806；KH901；KH906；KH704；KH737；鹽酸左米那普侖緩釋膠囊，這些爲什麼最近兩三年的年報未披露進展，請問是否都在如期進行，是否有取消研發的項目，謝謝。
康弘藥業董秘：尊敬的投資者，您好！您上述所提到的研發項目，我司暫無更新計劃。感謝您的關注與支持！
投資者：董秘您好，請問公司的KH617什麼時候可以在美國開始銷售？該藥品取得孤兒藥認證有什麼好處嗎？
康弘藥業董秘：尊敬的投資者，您好！KH617目前正按計劃開展臨床研究，該產品取得孤兒藥資格認定，將有助於其後續研發、註冊及商業化等方面獲得一定的政策支持。感謝您的關注與支持！
投資者：董秘好，貴公司在合成生物--基因治療--細胞療法等方面都有哪些佈局？
康弘藥業董秘：尊敬的投資者，您好！爲強化新藥研發持續創新能力，公司以重點技術領域（生物醫藥產業化技術、合成生物產業化技術、中成藥全產業鏈標準化質量控制技術、固體口服藥物新型製劑技術、化學原料藥綠色合成技術）爲根基，以核心治療領域（眼科、腦科、腫瘤）爲主線，組建了包含新藥研究院、生物新藥研究院、產品技術中心、醫學研究中心、弘基生物及弘合生物的研發體系，並整合國內外優勢資源專業合作，在產品創新和技術提升上，取得了一定領先優勢。在合成生物方面，KH617（腦膠質母細胞瘤）按計劃推進I期臨床試驗。在基因治療板塊，基因治療產品KH631（nAMD）將按計劃進行II期臨床試驗、KH658（nAMD）將進入I期臨床試驗。具體內容詳見公司披露的《2023年年度報告》中“第三節管理層討論與分析 三、核心競爭力分析 ”章節。謝謝您的關注與支持！
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