證券之星消息，康泰醫學(300869)05月08日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。
投資者：貴司兩項產品取得美國FDA批准函，請問:1.取得美國FDA批准函是否會對公司銷售業務帶來正面影響力？2.貴司產品是否有或者已經有在北美上市銷售的準備或者謀劃佈局？3.貴司這兩項產品在國內外的競爭力和先進性如何？是否具備同國外產品競爭的能力？4.貴司這兩種產品是否爲公司的主要業務產品？產品暢銷是否會推動業務增長。5.貴司高層是否會持續研發，是否有決心繼續把產品做大做強？謝謝，祝一切順利！
康泰醫學董秘：尊敬的投資者您好，北美地區是公司主要銷售區域之一，截至2023年底，公司已獲得21張美國FDA批准函，數十款產品獲准在北美地區市場上市銷售。本次獲准的兩項產品彩色多普勒超聲診斷系統和B型超聲診斷設備的技術性能已符合美國FDA相關認可標準。上述產品FDA批准函的獲得，有利於豐富公司海外銷售產品品類，對公司的海外銷售業務將起到推動作用。公司將始終以技術創新爲核心，研發和生產出技術更先進、功能更完善、性能更優越的醫療產品，推動公司長遠發展。感謝您的關注！
投資者：公司24年一季度營業收入對比21年22年23年都是大幅下滑，請問主要是什麼原因？是國內市場還是國外市場的影響？
康泰醫學董秘：尊敬的投資者您好，2023年一季度市場需求激增，公司營業收入及淨利潤實現增長。2024年一季度受部分產品需求下降、行業消化庫存等因素影響，當期收入減少，利潤下滑。感謝您的關注！
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