再鼎醫藥宣佈合作伙伴輝瑞公司和Genmab聯合宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批准了TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）的補充生物製劑許可申請（sBLA）完全批准其用於治療化療期間或化療後疾病發生進展的複發性或轉移性宮頸癌患者。
再鼎医药宣布合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）的补充生物制剂许可申请（sBLA）完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
再鼎醫藥宣佈合作伙伴輝瑞公司和Genmab聯合宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批准了TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）的補充生物製劑許可申請（sBLA）完全批准其用於治療化療期間或化療後疾病發生進展的複發性或轉移性宮頸癌患者。
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