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Leica Biosystems Receives FDA 510(k) Clearance for Aperio GT 450 DX Digital Pathology System With Both SVS and Native DICOM

Leica Biosystems Receives FDA 510(k) Clearance for Aperio GT 450 DX Digital Pathology System With Both SVS and Native DICOM

徕卡病理系统获得 FDA 510 (k) 批准,采用 SVS 和原生 DICOM 的 Aperio GT 450 DX 数字病理系统
PR Newswire ·  04/29 18:30

加利福尼亚州维斯塔,2024年4月29日 /PRNewswire/ — 徕卡生物系统很高兴地宣布,其旗舰数字病理系统Aperio GT 450 DX已获得美国食品药品监督管理局的510(k)许可。Aperio GT 450 此前由于 COVID-19 疫情由执法部门酌情出售给临床市场,是一项久经考验的技术,可以在每张幻灯片<32 秒的快速周转时间内持续提供高质量的图像。

Leica Biosystems 的 Aperio GT 450 DX 解决方案已获美国食品药品管理局批准

Aperio GT 450 DX 并不是徕卡生物系统的第一个监管系统:该公司在数字病理学领域拥有 25 年的实施、整合和创新经验,使临床医生能够推进癌症诊断并改善生活。

南加州凯泽永永地区首席病理学家兼病理信息学董事索****里奥博士说:“数字病理学正迅速崛起,成为现代医疗的基石,随着全球实验室采用这种变革性技术,它彻底改变了病理学领域。”“凭借我们在100多位病理学家中实施数字病理学方面的丰富经验,我们很高兴能参与这一开创性的转变,这种转变正在塑造数字诊断并改善患者预后。”

徕卡生物系统副总裁兼数字病理学总经理纳文·钱德拉说:“现在是实验室利用数字化优化工作流程的最佳时机。”“如今,临床医生面临着必须用更少的资源做更多的事情——数字病理学使他们能够通过世界一流的图像和快速的周转时间保持较高的质量标准,尽可能为患者提供最佳护理。”

关于徕卡生物系统:

Leica Biosystems是一家癌症诊断公司,也是工作流程解决方案领域的全球领导者。该公司为病理过程的每个步骤提供全面的产品系列,从样本制备和染色到成像和报告。作为唯一一家拥有从活检到诊断的完整工作流程的公司,徕卡病理系统具有独特的优势,可以打破每个步骤之间的障碍。该公司 “推进癌症诊断,改善生活” 的使命是其企业文化的核心。

媒体联系人:
劳伦·梅因哈特
657-226-6970
[电子邮件保护]

来源徕卡生物系统公司

译文内容由第三方软件翻译。


以上内容仅用作资讯或教育之目的,不构成与富途相关的任何投资建议。富途竭力但不能保证上述全部内容的真实性、准确性和原创性。
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