北海康成－Ｂ(01228.HK)公布，根據治療新診斷膠質母細胞瘤患者的CAN008 II期臨床試驗頂線數據，在接受替莫唑胺及放療的標準治療的患者中，CAN008在無進展生存期或總生存期方面並無比安慰劑提供額外的裨益。

經過慎重考慮，公司決定終止CAN008在膠質母細胞瘤領域的研發及進一步試驗，將優化研發管線，提高效率並保留現金。停止在膠質母細胞瘤領域開發CAN008所節省的資金將用於加速兩款獲批產品海芮思及邁芮倍的商業化，以及其他產品的臨床開發，包括但不限於CAN106(其正在進行的1b期陣發性睡眠性血紅蛋白尿症研究已顯示出積極初步成果)、CAN103(其正在對戈謝病患者進行註冊試驗)及選擇性的基因治療項目。停止在膠質母細胞瘤領域開發CAN008將不會對業績產生重大影響。