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投資者：請問吳董：近日美國食品藥品監督管理局（FDA）已有條件地接受公司的主要候選產品EYP-1901的商品名爲DURAVYUTM（伏羅尼布玻璃體內植入物）。好似美國Ⅲ期臨床研究即將啓動的信號？請問治療溼性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的EYP-1901Ⅲ期臨床試驗是否同步在中國實施？並作爲貝達藥業EYP-1901（wAMD）的註冊性臨床？
貝達藥業董秘：您好！感謝您的關注！公司會根據EYP-1901國外臨床研究進展，統籌協調安排EYP-1901國內臨床工作，如有重大進展會及時公告披露。謝謝！
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