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凯因科技(688687):凯力唯快速放量驱动业绩快速增长 长效干扰素派益生完成Ⅲ期临床

华鑫证券 ·  04/12

事件

凯因科技股份发布2023 年年报:2023 年实现营收14.12 亿元,同比增长21.73%;实现归母净利润1.17 亿元,同比增长39.71%;扣非归母净利润1.23 亿元,同比增长124.62%;经营活动现金流净额1.27 亿元,同比下降5.55%。

公司发布 2024 年一季报:公司实现营业收入 2.13 亿元,同比增长10.34% ; 归母净利润 0.22 亿元, 同比增长4.75%。

投资要点

凯力唯适应症扩展后快速放量,驱动公司业绩增势强劲

公司专注于病毒及免疫性疾病领域,2023 年公司实现营收14.12 亿元,同比增长21.73%,归母净利润1.17 亿元,同比增长39.71%。业绩增长主要系2023 年凯力唯报销适应症由基因非 1b 型扩展为“基因 1、2、3、6 型”,覆盖国内主要基因型,医保适应症扩大后快速放量。同时,公司制定的特色市场策略显示效果,助力凯力唯实现强势增长,2023年其销售收入同比增长超过 200%;受益于终端的不断拓展和临床对产品的认可,安博司销售额也不断提升。

成熟产品持续保持市场领先地位,积极应对药品集采政策

通过目标终端对标管理、持续推动医院准入,成熟产品持续保持市场领先地位。根据 2023 年 CPA(中国药学会)采样数据,金舒喜在人干扰素 α2b 外用制剂中市场份额依然位居前列,凯因益生(人干扰素α2b 注射液)在细分领域市场份额继续保持领先。

2023 年,人干扰素α2b 阴道泡腾片(金舒喜)被纳入到江西省医保局牵头的干扰素省际联盟集采,预计2024 年执行。

因2024Q1 没有执行集采政策,公司2024Q1 收入和业绩增速较弱,待集采执行后,公司业绩增长有望快速恢复。

加大研发投入,不断追求临床治愈,长效干扰素派益生完成Ⅲ期临床

2023 年,公司研发投入累计1.73 亿元,同比增长12.45%,研发投入占营收12.22%。其中,培集成干扰素α-2 注射液(派益生)治疗低复制期慢性HBV 感染Ⅲ期临床试验项目完成,全部受试随访、出组,该试验项目将为更多能获得临床治愈的潜在人群提供临床循证依据;针对儿童疱疹性咽峡炎的KW-045 项目和治疗带状疱疹的KW-051 项目均处于临床Ⅱ期阶段;此外,KW-059 和 KW-027 等2 个研发项目获批临床。

盈利预测

推荐逻辑:(1)公司现有品种销售体量有望持续增长:凯力唯报销适应症扩展后,放量显著;安博司销售额在不断提升;成熟品种金舒喜和凯因益生市场份额持续领先;(2)乙肝临床治愈领域潜在市场广阔,公司创新品种长效干扰素派益生已完成三期,即将报产,上市后有望成为公司业绩增长的新驱动。

我们预测公司2024-2026 年收入分别为17.19、22.78、27.66 亿元,EPS 分别为0.92、1.18、1.55 元,当前股价对应PE 分别为28.5、22.2、16.8 倍,首次覆盖,给予“买入”投资评级。

风险提示

产品销售推广不及预期;产品竞争加剧;研发进展不及预期;行业政策、集采等不确定性风险。

以上内容仅用作资讯或教育之目的,不构成与富途相关的任何投资建议。富途竭力但不能保证上述全部内容的真实性、准确性和原创性。
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