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荣昌生物(688331):核心产品国内外多项临床有序开展 后续管线持续推进

榮昌生物(688331):核心產品國內外多項臨床有序開展 後續管線持續推進

國投證券 ·  03/29

事件:公司發佈2023 年年報,報告期內公司實現營收10.83 億元,同比增長40.26%;實現歸母淨利潤-15.11 億元;實現扣非歸母淨利潤-15.43 億元。2023 年全年產品收入達10.49 億元,同比增長42.13%;根據官方微信公衆號,泰它西普、維迪西妥單抗各實現超5 億元銷售額。

泰它西普、維迪西妥單抗國內外多項臨床有序開展中。

泰它西普:在國內已獲批系統性紅斑狼瘡(SLE),類風溼關節炎(RA)已遞交NDA,此外重症肌無力(MG)、原發性乾燥綜合症(pSS)、免疫球蛋白A 腎病(IgA 腎病)、視神經脊髓炎頻譜系疾病(NMOSD)等適應症的3 期臨床正在進行中。在海外系統性紅斑狼瘡(SLE)的3 期臨床順利推進,原發性乾燥綜合症(pSS)、重症肌無力(MG)、免疫球蛋白A 腎病(IgA 腎病)3 期臨床已獲FDA 批准。

維迪西妥單抗:在國內尿路上皮癌(UC)、胃癌(GC)後線治療已獲批上市,聯用特瑞普利單抗UC 一線3 期、聯用特瑞普利單抗及化療/曲妥珠單抗胃癌一線2/3 期、單藥HER2 低表達乳腺癌3 期等臨床試驗已開展,聯用卡度尼利單抗胃癌二線2/3 期已獲批臨床。在海外單藥UC 二線關鍵2 期、聯用PD-1 單抗UC 一線3 期持續推進中。

後續多個創新藥持續推進,產品管線潛力豐富。其他後續管線中RC28 的溼性老年黃斑變性(wAMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)3期臨床順利推進中;ADC 管線中MSLN ADC 藥物RC88、Claudin18.2ADC 藥物RC188、DR5 ADC 藥物RC248 等多個臨床持續推進,有望進一步鞏固公司在ADC 領域的優勢地位;此外,PD-1/VEGF 雙抗RC148、IL-15/IL-15Rα Fc 融合蛋白RC198 等的臨床開發也在1期推進中;整體來看公司未來產品管線潛力較大。

投資建議:我們預計公司2024 年-2026 年的收入分別爲16.89億元、23.49 億元、39.90 億元,淨利潤分別爲-8.1 億元、-3.6億元、6.5 億元;考慮到公司已上市/即將上市產品的放量潛力以及豐富的臨床研發管線,我們認爲公司未來發展前景可觀,根據DCF 模型給與6 個月目標價72.73 元,維持買入-A 級投資評級。

風險提示:臨床試驗進度不及預期的風險,臨床試驗失敗的風險,產品銷售不及預期的風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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