①諾思蘭德2023年度業績快報顯示營業收入同比下降，淨虧損幅度較2022年有所收窄。 ②淨虧損同比收窄的原因包括公司股權激勵計劃的第三個成就條件未達成，而衝回已計提相關費用的影響。
財聯社2月26日訊（記者 何凡）今日，諾思蘭德（430047.BJ）發佈2023年度業績快報，公司營收同比下滑的同時，淨利潤虧損幅度有所收窄。財聯社記者注意到，公司淨利潤虧損同比收窄的原因包括公司股權激勵計劃的第三個成就條件未達成，而衝回已計提相關費用的影響。
業績快報顯示，報告期內，諾思蘭德實現營業收入5967.51萬元，同比下降7.70%；淨虧損4813.48萬元，較2022年相比虧損收窄。
對於報告期影響經營業績的主要原因，諾思蘭德表示，公司生物新藥項目處於研發階段，生物新藥產業化項目仍在基建階段，尚未形成商業化銷售。此外，由於公司實施股權激勵計劃，本報告期內未能達到第三個條件成就條件，衝回依據股權激勵會計估計已計提第三期相關費用，因此本報告期歸屬於上市公司股東的淨利潤較上年同期虧損減少。
諾思蘭德是一家創新型生物製藥企業，主要從事基因治療藥物、重組蛋白質類藥物和眼科用藥的研發、生產及銷售。據諾思蘭德半年報顯示，公司主營業務收入主要來源於滴眼液產品的生產銷售。
而根據諾思蘭德2021年公佈的股權激勵預案，擬向激勵對象授予權益總計782萬份，約佔本激勵計劃公告時公司股本總額2.54億股的3.08%。激勵計劃授予的股票期權的行權價格爲8.60元/份，限制性股票的授予價格爲4.30元/股。激勵對象包括公司董事長許松山，董事聶李亞、韓成權、高潔以及39名核心員工。
行權考覈年度爲2021-2023年三個會計年度，公司層面業績要求在第一個行權期/第一個解除限售期，需完成2021年完成NL005項目IIa期臨床試驗入組。第二個行權期/第二個解除限售期，需完成公司業績指標爲2022年NL005項目啓動IIb期臨床試驗並開始入組或完成NL003項目III期臨床試驗並提交上市申請（其中一個適應症滿足即可）。第三個行權期/第三個解除限售期，需完成2023年NL003項目獲得上市批准或生物工程新藥產業化生產車間獲得藥品生產許可證。
而NL003及NL005是當時公司已經進入臨床試驗階段的兩款1類生物創新藥。NL003項目是重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液，用於嚴重下肢缺血性疾病。NL005項目是注射用重組人胸腺素β4，用於治療急性心肌梗死致缺血再灌注損傷適應症。
財聯社記者注意到，此前諾思蘭德已經成功進行了第一期和第二期股權激勵行權。其中，第一個行權期行權條件對應的公司業績指標中，2021年完成NL005項目IIa期臨床試驗入組，滿足行權條件；第二個行權期行權條件對應的公司業績指標中，2022年完成NL005項目啓動IIb期臨床試驗並開始入組，滿足行權條件。
而從第三期行權條件中的公司層面業績要求來看，諾思蘭德並未達成。
從2023年6月和11月公告來看，諾思蘭德NL003項目僅進行到潰瘍和靜息痛適應症III期臨床試驗受試者入組，距離獲得上市批准差距懸殊。
而諾思蘭德官網顯示，於2022年6月正式開工的生物藥物產業化基地已完成各建築主體結構施工和驗收及建築外幕牆安裝和屋面防水工程，項目也並未完成整體竣工。