康灃生物-B(06922.HK)表示,繼冷凍粘連治療系統的配套冷凍治療設備於2023年12月22日獲得國家藥監局授出的批文後,冷凍粘連治療系統的其他部件(即一次性使用冷凍探頭)已於2024年1月9日獲得國家藥監局授出的批文。
集團表示,在獲得國家藥監局授出的所有該等批文後,集團的冷凍粘連治療系統已獲得國家藥監局的上市批准。(ca/u)
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康灃生物-B(06922.HK)表示,繼冷凍粘連治療系統的配套冷凍治療設備於2023年12月22日獲得國家藥監局授出的批文後,冷凍粘連治療系統的其他部件(即一次性使用冷凍探頭)已於2024年1月9日獲得國家藥監局授出的批文。
集團表示,在獲得國家藥監局授出的所有該等批文後,集團的冷凍粘連治療系統已獲得國家藥監局的上市批准。(ca/u)
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