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三生制药(1530.HK):国内生物制药领先者 持续推进多元化创新布局

三生製藥(1530.HK):國內生物製藥領先者 持續推進多元化創新佈局

太平洋證券 ·  01/05

報告摘要

公司是國內最早從事生物藥研發和生產的藥企之一,具有豐富的生物藥研發、生產和銷售經驗。主要業務聚焦生物製藥、毛髮健康、CDMO 三大領域,公司在生物醫藥產品方面構建了豐富的品種管線,公司現有上市產品約30 餘種,核心產品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產品益比奧及賽博爾、蔓迪等,分別在其細分治療領域佔據主導地位。特比澳爲當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素產品。2023 年上半年,公司實現營業收入37.84 億元,同比增長22.28%,特比澳/促紅素/蔓迪/益賽普/賽普汀/CDMO 業務佔比分別爲53%/14%/13%/8%/3%。

公司現有主要重點產品有望保持增長。特比澳近五年CAGR 爲16%,作爲全球市場唯一產品,公司擁有絕對定價權,2023 年初最新一輪國談簡易續約不降價,且目前滲透率低,有望維持快速增長態勢。益賽普實現以價換量,通過拓展適應症,提升滲透率貢獻利潤,銷售逐步回歸增長趨勢。2023 年上半年,益賽普收入同比增長25%。蔓迪收入快速增長,近五年CAGR 爲57%,通過醫院、藥店、電商三大渠道全面拓展蔓迪銷售市場,將持續提升蔓迪市場空間。2020 年賽普汀上市以來,收入實現快速增長,隨着銷售渠道及覆蓋患者不斷提升,有望維持快速增長趨勢。

自研與合作雙輪驅動,持續推進差異化創新研發管線。公司聚焦血液、腎科、自免、腫瘤及眼科等治療領域前瞻性佈局。公司通過自主研發與合作研發協同,Liscense-in 與liscense-out 模式並行,打造差異化產品管線矩陣。目前公司有豐厚的創新藥研發管線,30 個在研產品,10個血液/腫瘤科在研產品,5 項腎科在研產品,2 項皮膚科在研產品,及13個自身免疫疾病及眼科等其他疾病。多款品種申報上市在即,抗IL-17A單抗(608)及長效促紅素SSS06 的Ⅲ期臨床均已達到主要終點,預計2024年申報NDA,抗VEGF 單抗(601A)有望2024 年申報NDA。

投資建議:我們預測公司2023 年-2025 年營業收入分別爲77.02、85.70、94.85 億元人民幣,增速分別爲12%、11%、11%。歸母淨利潤爲19.97、22.14、25.03 億元人民幣,同比增長4%、11%、13%。對應的2023 年-2025 年EPS 分別爲0.82 元/股、0.91 元/股、1.03 元/股,市盈率分別爲7.86 倍、7.10 倍、6.28 倍。考慮公司已上市產品市場  需求大,競爭格局良好,未來仍有較大提升空間,同時在研創新管線儲備豐富有望驅動未來營收持續快速增長,首次覆蓋,我們給予公司“買入”評級。

風險提示:產品研發及上市不及預期;競爭加劇的風險;醫藥行業政策變化風險;藥品降價風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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