①公司增收不增利，銷售、研發、管理三費大增，投資和籌資現金流均告負，以及公司中標第九批全國藥品集採情況等成爲投資者關心的話題。 ②公司表示，今年前三季度業績下滑主要系受當前複雜的國內國際環境影響，競爭日趨激烈，產品價格承壓。 ③公司目前暫不下修可轉債轉股價格。
財聯社12月1日訊（記者 汪斌）在今天下午舉行的華海藥業（600521.SH）業績會上，公司增收不增利，銷售、研發、管理三費大增，投資和籌資現金流均告負，以及公司中標第九批全國藥品集採情況等成爲投資者關心的話題。
華海藥業總裁陳保華表示，“2023年前三季度公司實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤約爲7.69億元，同比下降8.29%，主要系受當前複雜的國內國際環境影響，競爭日趨激烈，產品價格承壓。”
就降本增效而言，陳保華表示，公司持續推進精益管理，全面、系統、深入的開展精益改善和體系建設工作，助力工廠綜合費用不斷降低，切實提升公司生產保障能力。華海藥業2023年三季度可視化業績顯示，今年前三季度公司銷售、研發、管理三費同比增長均超過兩位數。
另據華海藥業董秘祝永華介紹，公司產品賽洛多辛膠囊、奧美沙坦酯氫氯噻嗪片擬中選第九批全國藥品集採，將有利於上述產品快速打開國內銷售市場，促進公司製劑業務的進一步發展，提升公司的品牌影響力，對公司未來經營具有積極影響。
有投資者請教華海藥業管理層：“公司發行的轉債還有不到三年到期，目前溢價率太高了，在何種情形下考慮下修？” 陳保華表示，鑑於“華海轉債”尚未到期，且近期公司股價受宏觀經濟、市場調整等因素影響較大，未能準確體現公司長遠發展的內在價值，從公平對待所有投資者的角度出發，公司目前暫不下修可轉債轉股價格。後續公司將基於公司的基本情況、股價走勢、市場環境等多重因素綜合考慮。
業績會上，祝永華提到“生物創新藥業務是公司的重要戰略佈局”。其表示，華海藥業下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司（下稱“華奧泰”）深耕自身免疫和腫瘤領域的大分子生物創新藥自主研發，已申請國內外發明專利超過40件，目前在研項目20餘個，其中12個項目已進入臨床階段，包括自主研發的國內首個原研靶向IL-36R的單抗HB0034項目；全球領先靶向PD-L1/VEGF的雙特異性融合蛋白項目HB0025等。同時，華奧泰積極佈局聯合用藥、ADC（抗體偶聯藥物）等具有差異化和創新性的早期項目，聚焦未被滿足的臨床需求，惠及更多患者。
祝永華還提到，今年以來，華海藥業共7個產品獲得美國FDA批准/暫時批准的ANDA文號，分別爲左旋米那普侖緩釋膠囊、艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊、富馬酸比索洛爾片、坎地沙坦酯片、二甲磺酸利右苯丙胺膠囊、鹽酸雙環胺膠囊、布瑞哌唑片。截至目前，公司合計獲得美國ANDA文號85個（不包括暫時性批准）。
此外，針對目前美國製劑業務的恢復情況，陳保華稱，前三季度，公司美國製劑業務實現銷售收入同比較快增長。據IQVIA統計（2023年8月份數據），公司在美國市場銷售的被納入統計的56個產品中，有30個產品市場份額佔有率位居前三，其中心血管類的製劑產品苯那普利片、福辛普利鈉片、纈沙坦片、奧美沙坦酯等13個產品位居美國市場份額佔有率第一。
財聯社記者關注到，業績會同日，華海藥業公告稱，公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的他達拉非片的藥品註冊證書。據介紹，他達拉非片用於治療勃起功能障礙。