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泰恩康(301263):CKBA软膏白癜风适应症II期临床获批 公司高管拟增持彰显发展信心

泰恩康(301263):CKBA軟膏白癜風適應症II期臨床獲批 公司高管擬增持彰顯發展信心

華西證券 ·  2023/07/24 00:00

事件概述

公司發佈公告:(1)公司控股子公司江秀克博創園生物醫藥科技有限公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書,同意博創園提交的 CKBA 軟膏白癜風適應症開展II 期臨床試驗的申請;(2)公司董事、副總經理陳淳先生,董事、董事會祕書、副總經理李挺先生,財務總監周桂惜女士計劃自 2023 年 7 月 25 日起 6 個月內擬合計增持金額不低於人民幣 1,250 萬元且不超過人民幣 2,500 萬元(均含本數)。

CKBA 軟膏白癜風適應症II 期臨床獲批,公司高管擬增持彰顯發展信心

(1)CKBA 軟膏是公司控股子公司博創園自主研發的局部外用製劑,其註冊分類為化學藥 1 類創新藥。截至公司公告披露日,國內尚無同類產品獲批上市。根據公司公告,本次批准系CKBA 軟膏新增白癜風適應症開展 II 期臨床試驗的申請,公司子公司博創園將盡快開展白癜風適應症 II 期臨床試驗,我們認為,如產品能夠獲批上市,有望為白癜風患者提供創新且安全有效的治療選擇,有利於豐富完善公司的產品結構、擴大產品覆蓋領域,將給公司帶來新的業績增長點。

(2)根據公司公告,公司董事、副總經理陳淳先生,董事、董事會祕書、副總經理李挺先生,財務總監周桂惜女士本次擬合計增持金額不低於人民幣 1,250 萬元且不超過人民幣2,500 萬元(均含本數),同時承諾在增持期間、增持計劃完成後六個月內及法定期限內不減持,我們認為此次增持彰顯了高管對公司未來發展的信心和對公司長期投資價值的認可。

投資建議

維持2023-2025 年公司盈利預測:預計公司2023-2025 年營業收入分別為10.12/12.83/15.45 億元,2023-2025 年EPS 分別為0.70/0.99/1.31 元,對應2023 年7 月24 號20.95 元/股股價,2023-2025 年PE 分別為30/21/16X,維持“買入”評級。

風險提示

產品推進及研發效果不達預期的風險、增持計劃實施的不確定性風險

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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