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深度*公司*景峰医药(000908):低点已过、拐点将至

深度*公司*景峯醫藥(000908):低點已過、拐點將至

中銀國際 ·  2020/04/08 00:00  · 研報

公司此前預計2019 年大幅虧損。我們判斷公司最困難的時期已經過去,2020年新產品逐步進入收穫期之後,公司有望迎來拐點。

支撐評級的要點

危中有機、拐點將至。中國醫藥產業在2018 年開始進入了長期的重大的變革時代,大多數醫藥工業企業面臨了更加困難的局面,很多企業甚至遭受滅頂之災。景峯醫藥雖然在數年前已經前瞻性研判到行業的變化,並着手加大研發已有4-5 年(累計研發投入接近9 億人民幣),但真正當行業變革來臨的時候,同樣經歷了這樣困難的時期。“危中有機”:

公司在經過2019 年傳統產品因爲行業變革而帶來的陣痛之後,在2020年逐步迎來厚積薄發之後新產品的收穫期。同時公司從2018 年底開始持續剝離非主營業務,未來更加集中核心業務。隨着新產品上市(國內仿製藥+美國仿製藥出口+骨科新藥),CDMO 業務+創新藥業務引入戰略投資者,非主營業務的逐步退出,公司將從2020 年開始進入新的時代。

新產品2020 年開始貢獻增量。1、19-20 上市的國內仿製藥包括:氟比洛芬酯、來曲唑片、伏立康唑片、普瑞巴林膠囊等,國內仿製藥將抓住“4+7”

帶量採購的機遇,快速貢獻增量收入。2、一致性評價方面,替羅非班、伊立替康、吉西他濱已獲得補充申請正式受理。3、美國仿製藥業務已經進行了15 個ANDA 的申報,其中10 個獲批,今後2-3 年內會加大特殊和複雜注射劑, 以及逐步啓動505(b)(2)類新藥研發,並且有選擇的展開與國內國際藥企在聯合研發,生產和銷售的戰略合作。4、新藥方面,用於骨科的公司重磅儲備品種交聯玻璃酸鈉注射液(長效HA)處於2 期臨床試驗中,預計2022 年下半年NDA 申報。5、國內高端製劑方面:抗腫瘤脂質體JS01 項目完成商業規模工藝開發、JZC23 項目已拿到臨床批件;生物藥項目JZB01 生物類似藥(注射用重組人B 型利鈉肽,具備10 億市場規模)已完成臨床樣品生產,JZB28(重組EGFR)、JZB34 1 類新藥(對標奧馬珠單抗)均處於臨床推進中。6、子公司海門慧聚是具備研發能力和CDMO 能力的原料藥公司,未來不排除引入戰略投資者計劃。

估值

預計2020-2021 年淨利潤爲:0.74 億/1.63 億,對應市盈率52 倍/23 倍。首次覆蓋,暫給予中性評級。因公司存在積極變化,持續關注。

評級面臨的主要風險

新產品上市進度、新產品放量速度低於預期、4+7 帶量採購使得公司產品價格下降幅度高於預期、研發和銷售體系投入的資金高於預期。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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