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海辰药业(300584):注射液管线充沛 NMS自有品种研发稳步推进

海辰藥業(300584):注射液管線充沛 NMS自有品種研發穩步推進

東興證券 ·  2019/10/24 00:00  · 研報

2019 年10 月22 日公司發佈三季報報告,報告期內實現收入6.85 億,同比增長30.24%;歸母淨利潤0.77 億元,同比增長24.34%。

受託拉塞米增速影響,三季度利潤增速有所下降公司2019 年Q3 單季度利潤0.24 億元,同比增長14.3%,單季度增速較Q1-Q3增速(24.34%)有所下降,環比降低22.5%,主要源於公司主力品種托拉塞米注射液因南京優科停產市場份額已有較大提升,銷售增速逐步下降,我們預計托拉塞米注射液Q3 銷量同比增長約15%。

重磅注射劑陸續獲批,後續產品儲備豐厚,原料藥有望貢獻更多利潤公司當前諸多注射劑品種銷量仍然維持較高增速,如替加環素預計同比增長80%,頭孢西酮預計同比增長65%,阿糖胞苷預計同比增長30%,新品種方面,公司長春西汀注射液獲批生產,首仿品種蘭地洛爾注射液已經完成發補,預計明年年初將獲批,此外利伐沙班、非布司他及恩替卡韋等品種明年也有望獲批,公司後續注射液產品儲備豐厚,現有品種一致性評價工作有序進行,後續製劑板塊增長潛力十足。

原料藥方面,子公司鎮江德瑞作為內外兼顧的原料藥基地,不僅給公司供給原料藥同時還有外售業務,德瑞自2019 年初投產以來穩定貢獻利潤,預計Q3 貢獻利潤~2000 萬元,隨着未來安慶原料藥工廠的動工和新品種的陸續上馬,原料藥板塊有望貢獻更多利潤。

NMS 授權品種里程碑收益預計將陸續兑現,自有品種研發穩步推進NMS 是2017 年公司收購的意大利新藥研發公司,作為全球一流的抗腫瘤藥物小分子研發平臺,NMS 自身價值已經逐漸得到市場認可和體現。恩曲替尼2019 年8 月FDA 批准上市,預計全球峯值銷售額可達20 億美金,NMS 已經獲得5200 萬美元里程碑收益,目前NMS 已對外授權包括恩曲替尼在內共5 個品種,後續隨着這些品種的臨牀推進和上市推廣,NMS 將陸續獲得眾多里程碑收益和銷售分成。

自有品種方面研發穩步推進,針對實體腫瘤的Danusertib 已經進入二期臨牀,針對複發性/難治性急性骨髓性白血病(ALM)的NMS P088 及新型PARP1 抑制劑NMS P293 已經進入一期臨牀,其中PARP1 抑制劑被譽為PD-1 之後下一個抗癌神藥,公司P293 對對PARP1 選擇性抑制安全性更好,產品血腦屏障透過率遠超奧拉帕利,未來有望成為Best-in-class PARP 抑制劑。

公司盈利預測及投資評級:我們看好公司注射劑業務穩步增長,且創新業務整合不斷深化。預計公司2019、2020、2021 年實現營收9.45、11.79 和14.21 億,歸母淨利潤有望分別達到1.06、1.30 和1.54 億元,維持強烈推薦評級。

風險提示:注射劑銷量不及預期、原料藥貢獻不及預期、創新藥引進不及預期,其他風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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