投资要点
领先的创新分子药物开发公司：亚盛医药（Ascentage Pharma）为一间放眼全球的临床中段生物医药科技公司，从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒及衰老相关疾病的创新疗法。公司于2009 年成立，公司创办人杨大俊博士、郭明博士和王少萌博士均是国家千人计划的公认专家。公司高级管理团队在药物发现及开发、临床试验、FDA 和CNDA 监管事宜以及知识产权和许可管理方面拥有丰富经验和广泛专业知识。自成立以来，公司获得众多业内专业风投机构以及产业资本的青睐，融资逾2 亿美金，C 轮投后估值7.8 亿美金。
肿瘤药物潜在市场空间广阔，分子标靶治疗或成未来主流：全球抗癌药物市场预计将从2017 年的1,106 亿美元增长到2030 年的4,068 亿美元，主要受创新靶向治疗推动。随着引进国内外创新抗癌药物的监管支持不断增加，预计中国肿瘤市场将从2017 年的206 亿美元增加至2030 年的968 亿。
预计至2030 年，小分子标靶药物整体渗透率进一步提升，成为最主要癌症治疗手段。细胞凋亡标靶小分子治疗预计由2017年1 亿美元扩大至2030年363 亿美元。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）市场预计由2017 年202 亿美元扩大至2030 年686 亿美元。
全面的分子靶向药物产品线：公司致力于研发细胞凋亡标靶药物以及下一代激酶抑制剂（TKI），在发现和开发靶向细胞凋亡路径中的PPI（蛋白-蛋白相互作用）的小分子新药走在世界前沿，是唯一一家拥有靶向药物平台覆盖3 条关键细胞凋亡通道的研发管线的公司。凭借在基于结构的药物设计及创新药物发现引擎方面的技术专长，公司在全球范围内有7 个候选药物进入临床发展、20 个正在进行临床试验和16 个已提交的试验性新药，公司的核心产品包括2 款Bcl-2 抑制剂APG-1252、APG-2575 及1 款酪氨酸美抑制剂HQP1351，目前分别处于I/II 期、I 期以及II 期阶段。临床数据表明，公司核心产品较现有或在研产品均展现了良好的安全性和耐受性，具备作为单一制剂使用以及联合使用的潜力。
风险提示：预期重大亏损风险；在研产品开发、临床试验、监管批准及商业化延迟或失败的风险；第三方依赖风险；知识产权相关风险等。
投資要點
領先的創新分子藥物開發公司：亞盛醫藥（Ascentage Pharma）為一間放眼全球的臨牀中段生物醫藥科技公司，從事開發治療癌症、乙型肝炎病毒及衰老相關疾病的創新療法。公司於2009 年成立，公司創辦人楊大俊博士、郭明博士和王少萌博士均是國家千人計劃的公認專家。公司高級管理團隊在藥物發現及開發、臨牀試驗、FDA 和CNDA 監管事宜以及知識產權和許可管理方面擁有豐富經驗和廣泛專業知識。自成立以來，公司獲得眾多業內專業風投機構以及產業資本的青睞，融資逾2 億美金，C 輪投後估值7.8 億美金。
腫瘤藥物潛在市場空間廣闊，分子標靶治療或成未來主流：全球抗癌藥物市場預計將從2017 年的1,106 億美元增長到2030 年的4,068 億美元，主要受創新靶向治療推動。隨着引進國內外創新抗癌藥物的監管支持不斷增加，預計中國腫瘤市場將從2017 年的206 億美元增加至2030 年的968 億。
預計至2030 年，小分子標靶藥物整體滲透率進一步提升，成為最主要癌症治療手段。細胞凋亡標靶小分子治療預計由2017年1 億美元擴大至2030年363 億美元。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）市場預計由2017 年202 億美元擴大至2030 年686 億美元。
全面的分子靶向藥物產品線：公司致力於研發細胞凋亡標靶藥物以及下一代激酶抑制劑（TKI），在發現和開發靶向細胞凋亡路徑中的PPI（蛋白-蛋白相互作用）的小分子新藥走在世界前沿，是唯一一家擁有靶向藥物平臺覆蓋3 條關鍵細胞凋亡通道的研發管線的公司。憑藉在基於結構的藥物設計及創新藥物發現引擎方面的技術專長，公司在全球範圍內有7 個候選藥物進入臨牀發展、20 個正在進行臨牀試驗和16 個已提交的試驗性新藥，公司的核心產品包括2 款Bcl-2 抑制劑APG-1252、APG-2575 及1 款酪氨酸美抑制劑HQP1351，目前分別處於I/II 期、I 期以及II 期階段。臨牀數據表明，公司核心產品較現有或在研產品均展現了良好的安全性和耐受性，具備作為單一製劑使用以及聯合使用的潛力。
風險提示：預期重大虧損風險；在研產品開發、臨牀試驗、監管批准及商業化延遲或失敗的風險；第三方依賴風險；知識產權相關風險等。
