share_log

双鹭药业(002038)中报点评:来那度胺大概率获批 或大幅改善业绩

西南證券 ·  2016/08/26 00:00  · 研報

  財務概況:公司2016 年上半年營業收入、扣非淨利潤分別爲4.7 億元、2.4 億元,同比增長分別爲-12.3%、-16.3%;2016Q2 營業收入、扣非淨利潤分別爲2.1 億元、0.96 億元,同比增長分別爲-18.3%、-26.8%。   上半年收入與淨利潤下滑,看好來那度胺上市後對公司業績的改善。2016 年上半年營業收入爲4.7 億元,同比增長約-12.3%。期間內生物生化藥、化學藥銷售額分別爲4 億元、0.5 億元,同比增長分別爲-7.3%、-32.8%。總經銷收入爲2.7 億元,同比下滑21.7%,主要是受主營產品貝科能降價所致。公司重磅新藥來那度胺已於今年4 月份進入優先審評通道,近期將大概率獲批生產,如能順利獲批將利好公司業績。2016年上半年扣非淨利潤爲2.4億元,同比下滑16.3%,具體分析如下:1)公司主營收入下滑12.3%,原因是主營產品受行業政策波動影響而出現一定幅度降價;2)期間費用率約爲12.5%,同比上升約2.6 個百分點,其中銷售費用率、管理費用率分別爲4.4%、10%。受經銷模式調整影響,銷售費用率提升約2 個百分點。從單季度來看,2016Q2 營業收入、扣非淨利潤同比增長分別爲-18.3%、-26.8%,我們預計主營產品銷售量,單季度業績或將好轉。   來那度胺近期獲批生產概率大,藥價談判有利於該產品進醫保。來那度胺是國內臨床治療多發性骨髓瘤的急缺用藥,是目前治療多發性骨髓瘤效果最好的藥物,2015 年全球銷售額爲58 億美元。由於原研公司Celgene 在國內按照美國價格定價,患者每月費用超過5 萬元,因此國內僅有極少數患者能承擔該藥費用。由於原研產品核心化合物專利在國內被判無效,因此公司來那度胺國內首仿可在專利期前(2017 年7 月)獲批生產上市。目前,該藥優先審評已經進入尾聲,近期獲批生產預期強烈。來那度胺是5 個“國家藥價談判”品種之一,目前已經有3 個品種主動降價,並在國內月20 多個省份試點進入各地方醫保;而來那度胺原研公司未能接受降價談判,如若公司產品順利獲利,或將緊隨已降價品種進入多個省份醫保,屆時將在有利於公司對該產品進行市場推廣和銷售放量。   盈利預測及投資建議。由於主營受行業政策波動影響,預計2016-2018 年EPS分別爲0.77 元、0.90 元、1.14 元(原預測爲0.86 元、1.15 元、1.52 元),對應市盈率分別爲42 倍、36 倍、28 倍。雖然公司業績短期受行業政策影響比較明顯,但公司重磅品種來那度胺近期獲批生產預期強烈,若順利獲批,公司有望在未來3 年內獨享國內市場。我們看好來那度胺上市後對公司業績的積極影響,維持“買入”評級。   風險提示:新藥獲批進度或低於預期,藥品銷售或低於預期,藥品降價風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
    搶先評論