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博济医药(300404)三季报点评:营收下滑幅度持续收窄 Q3业绩成功扭亏

博濟醫藥(300404)三季報點評:營收下滑幅度持續收窄 Q3業績成功扭虧

西南證券 ·  2016/10/28 00:00  · 研報

  投資要點

  事件:公司公告前三季度實現收入4020.9萬元,同比-53.48%;歸母淨利潤291.3萬元,同比-83.17%;扣非後歸母淨利潤-266.3 萬元,同比-116.35%;經營性現金流量淨額-2820 萬元,同比-291.37%。

  公司營收下滑幅度持續收窄,Q3 業績成功扭虧預示業績拐點明顯。公司前三季度實現營收4021 萬元,其中臨牀研究1754 萬,臨牀前研究1741 萬元,即公司Q3 臨牀研究業務實現近700 萬,好於上半年的1088 萬元。隨着臨牀試驗數據標準的清晰和訂單價格上漲,我們認為CRO 行業正逐步回暖。從收入端看,公司2016 年Q1、Q2 和Q3 單季度收入同比增速分別為-64.36%、-60.75%和-31.77%,下滑幅度持續收窄。從利潤端看,公司第三季度扭虧實現淨利潤459萬元,扣非後淨利潤10.6 萬元,業績拐點跡象明顯。

  臨牀試驗機構備案制呼之欲出,CRO 行業產能瓶頸有望緩解,政策催化劑確定性強。目前CRO 行業臨牀資源緊缺現象嚴重,主要原因在於:1)存量:2015年10 月開始4 倍左右的臨牀試驗批件湧向藥企;2)增量:需要進行仿製藥一致性評價的化藥口服制劑涉及3000 個品種和6 萬個批文,從目前參比製劑備案情況看,BE 臨牀試驗需求很旺;3)臨牀資源瓶頸:目前獲得總局資格認定的臨牀藥物試驗機構有475 家,且集中在三級甲等醫院,遠不能滿足行業需求。

  同時臨牀試驗數據核查後,三級醫院動力較弱,而在現行臨牀試驗機構認證管理辦法下,不能有效釋放動力較強的三甲以下醫院的臨牀試驗資源產能,臨牀試驗機構認證採用備案制呼之欲出。CFDA 在9 月14 日,官方首次對仿製藥質量和療效一致性評價有關政策進行詳細解讀,其中,關於臨牀試驗資源緊缺問題做出明確説明:總局已經與國家衞計委進行溝通,考慮將資格認定調整為備案管理,已經起草了公告,正在徵求有關部門意見。我們認為行業政策催化劑確定性高,實行備案管理後,臨牀試驗資源緊張的矛盾可以緩解。

  盈利預測與投資建議。我們預計公司2016-2018 年收入和淨利潤複合增速將達77%和81%。我們認為CRO 行業正出現積極變化,行業拐點明確,公司業績低點已過,同時公司仍存國際化預期,考慮到公司業績高成長性和小市值溢價,我們維持“買入”評級。

  風險提示:臨牀試驗機構認證放開和一致性評價工作等政策執行不到位導致公司業績或不及預期的風險;行業監管嚴厲程度超預期,CRO 行業或公司受行政處罰等或導致公司估值下行的風險。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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