share_log

港股概念追踪 | 二季度CXO板块业绩仍将保持高速增长 行情有望迎来反转(附概念股)

港股概念追蹤 | 二季度CXO板塊業績仍將保持高速增長 行情有望迎來反轉(附概念股)

智通財經 ·  2022/07/05 21:45

智通財經APP獲悉,7月5日,港股CXO概念板塊拉昇,截至收盤,康龍化成(03759)漲超7%,泰格醫藥(03347)、昭衍新藥(06127)以及藥明康德(02359)漲近3%,港股CXO概念板塊受追捧。安信國際最新周觀點稱,CXO行業目前估值相對合理,具有配置的性價比,國內產業鏈具備全球競爭優勢,受益於海內外下游需求增長,行業高景氣可以持續。

CXO其實就是醫藥外包服務的一個簡稱,為醫藥企業提供的從新藥研發到生產的各類外包服務,既能降低成本也能創造更大的效益,比如很多醫藥公司在國內就有外包,因為國內市場大,需求大。據悉,從今年第一季度的收入來看,CXO依然保持着高速增長,營收增速居醫藥子板塊第一,這得益於CXO內生訂單的增加,以及輝瑞新冠訂單的逐步兑現,總體來説,CXO板塊在Q2中仍能保持高速增長,在醫藥行業中表現突出。此外,CXO賽道根據外包環節不同可以細分出多個分支,主要包括CRO、CDMO等。

CRO方面,全球CRO市場穩步擴容,到2024年將接近千億美元規模。隨着醫藥研發支出增加,醫藥研發外包需求增長,全球CRO市場規模持續擴容。其中,中國CRO市場增速高於全球,其中臨牀CRO市場擴容明顯。根據弗若斯特沙利文預測,2022年中國CRO市場規模預計約為130億美元,2024年預計約為222億美元,2015-2022年CAGR為25.85%;2022-2024年CAGR為30.68%。2022年細分臨牀CRO市場約佔CRO市場的58%,市場規模約為75億美元,2024年預計增長到137億美元,2015-2022年CAGR為28.45%;2022-2024年CAGR為35.15%。

CDMO方面,全球基因治療CDMO行業處於快速發展階段。根據弗若斯特沙利文預測,2016年至2020年,市場規模從7.7億美元增長到17.2億美元,年複合增長率達22.4%;預計到2025年,全球基因治療CDMO市場規模將達到78.6億美元,2020年至2025年的年複合增長率將上升至35.5%。國內基因治療CDMO行業經過近年的穩定增長,將邁入高速發展階段。2018年至2022年,CDMO市場規模從8.7億元增長到預計32.6億元,年複合增長率達39.3%;預計到2027年,市場規模將增長至197.4億元,2022年至2027年的預期年複合增長率將高達43.3%。

公司層面,藥明生物是一體化的生物製藥CDMO企業。根據相關媒體報道,藥明生物兩家子公司無錫藥明生物和上海藥明生物目前可能接近從UVL名單移除。此外,藥明生物新增微生物發酵產品cGMP開發及生產能力升級一體化CRDMO服務。

業績方面,中泰證券預計CDMO/CMO二季度及全年業績有望持續強勁,如藥明康德(預計上半年經調整淨利潤同比增幅達63%-65%,下同)、藥明生物(35%-45%)、 康龍化成(30%-40%)、凱萊英(150%-200%)、昭衍新藥(30%-40%)、泰格醫藥(扣非35%-45%)。西南證券也同樣看好CXO板塊,業績有望維持高增長,龍頭公司增速更快。凱萊英Q2業績預計同比增長190%, 藥明康德增幅有望達63%-65%。

東吳證券最新研報認為,UVL事件取得重大進展,地緣政治限制風險降低,看好CXO板塊。CXO板塊一季度營收同比增長42.71%,扣非歸母淨利潤同比增長57.02%,CXO板塊基本面紮實,業績維持高增長。

中信建投證券表示,外部環境改善,CXO成長邏輯不變。CXO成長動力來自兩方面:1)基於中國工程師紅利以及完善的供應鏈,海外產業鏈不斷向中國轉移,我們認為不必過於擔心UVL,海外藥企持續支撐中國CXO企業;2)基於行業發展以及藥品審評審批政策支持,中國企業創新藥熱情高漲,同時逐步接受外包模式,我們認為國內創新將持續,相應企業業績有望持續。

相關概念股:

康龍化成(03759):目前,康龍的CDMO服務涉及項目有:754個臨牀前項目,224個臨牀I-II期,30個臨牀III期,

泰格醫藥(03347):泰格醫藥為我國CXO臨牀服務的龍頭,和1000多家醫院建立合作關係,擁有寬廣的臨牀資源渠道優勢。新藥研發支出的60%用於臨牀服務。

藥明生物(02269):作為全球領先的生物藥合同研究、開發及生產組織(CRDMO)平臺,業務遍及國內和海外市場,為藥企和生物技術公司提供一站式端到端服務,涵蓋發現、開發以及生產生物藥。按2021年銷售收入計算,公司是全球生物藥研發服務外包市場第二大企業,市場份額為10.3%。

藥明康德(02359):藥明康德是CXO行業龍頭公司,2000-2004年打通小分子一體化研發生產服務,2005至2013年度,構建藥械研發“配套服務”,臨牀試驗事業部+臨牀研究服務,依託成功案例,逐步拓展臨牀前藥效、安評、臨牀 CRO及醫療器械檢測等分析檢測業務。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
    搶先評論