智通財經APP訊，復星醫藥(02196)發佈公告，該公司控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司(奧鴻藥業)就 ET-26(即注射用甲氧依託咪酯鹽酸鹽)用於成人全身麻醉誘導於中國境內(不包括港澳臺地區，下同)啟動 II 期臨牀試驗。
該新藥於臨牀前由集團(即該公司及控股子公司/單位，下同)受讓，並後續與四川大學華西醫院共同研發。該新藥是咪唑類靜脈全身麻醉藥，擬用於全身麻醉的誘導，以及短小外科手術及診斷性檢查時的鎮靜或用於重症監護患者的鎮靜。截至本公告日，該新藥用於成人全身麻醉誘導於中國境內已完成 Ia、Ib 期臨牀試驗。
該新藥是靜脈全身麻醉藥物，同類藥物為丙泊酚和依託咪酯(以下合稱“同類藥物”)。截至本公告日，中國境內已上市的同類藥物主要包括 AstraZeneca UK Limited 的得普利麻(丙泊酚注射液)、江蘇恩華藥業股份有限公司的福爾利(依託咪酯乳狀注射液)等。根據 IQVIA CHPA 數據(由 IQVIA 提供，IQVIA CHPA 數據代表中國境內 100 張牀位以上的醫院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道佈局的不同，實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數據存在不同程度的差異)，2021 年，同類藥物於中國境內銷售額約為人民幣 41.55 億。
截至2022年5月，集團現階段針對該新藥的累計研發投入為人民幣3076萬元(未經審計)。