2024年11月27日，复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准，注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准，用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作，获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。截至2024年10月，复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据，2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准，预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。

2024年11月27日，复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准，注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准，用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作，获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。截至2024年10月，复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据，2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准，预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。