艾美疫苗股份有限公司宣布，該公司已於2024年8月向美國食品和藥品監督管理局（FDA）提交了mRNA RSV疫苗和mRNA帶狀皰疹疫苗的臨床試驗預申請。此舉是根據艾美疫苗的國際化戰略，以及在動物試驗中展現出的良好數據。若獲FDA審核通過，將有助於該公司加速疫苗在全球範圍內的臨床試驗和商業化進程。目前，全球尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市，中國也尚無RSV疫苗獲批。艾美疫苗已建立完善的mRNA疫苗研發和生產體系，並取得相關技術專利，致力於滿足核心疾病領域的臨床需求。

艾美疫苗股份有限公司宣布，該公司已於2024年8月向美國食品和藥品監督管理局（FDA）提交了mRNA RSV疫苗和mRNA帶狀皰疹疫苗的臨床試驗預申請。此舉是根據艾美疫苗的國際化戰略，以及在動物試驗中展現出的良好數據。若獲FDA審核通過，將有助於該公司加速疫苗在全球範圍內的臨床試驗和商業化進程。目前，全球尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市，中國也尚無RSV疫苗獲批。艾美疫苗已建立完善的mRNA疫苗研發和生產體系，並取得相關技術專利，致力於滿足核心疾病領域的臨床需求。