和鉑醫藥-B於2024年6月26日向中國國家藥品監督管理局（NMPA）再次提交了巴托利單抗（HBM9161）的生物製品許可申請（BLA）。巴托利單抗是一種全人源單克隆抗體，專門結合及抑制新生兒FcRn，有望成為治療大中華區多種自身免疫性疾病的新療法。公司提醒股東及潛在投資者，並無法保證最終能成功營銷此藥物，並應審慎行事。公告中亦包含前瞻性陳述，但公司不保證定期更新這些陳述，並指出實際結果可能因多種因素而與預期存在差異。

和鉑醫藥-B於2024年6月26日向中國國家藥品監督管理局（NMPA）再次提交了巴托利單抗（HBM9161）的生物製品許可申請（BLA）。巴托利單抗是一種全人源單克隆抗體，專門結合及抑制新生兒FcRn，有望成為治療大中華區多種自身免疫性疾病的新療法。公司提醒股東及潛在投資者，並無法保證最終能成功營銷此藥物，並應審慎行事。公告中亦包含前瞻性陳述，但公司不保證定期更新這些陳述，並指出實際結果可能因多種因素而與預期存在差異。