康方生物科技（開曼）有限公司（「康方生物」）於2024年6月3日宣佈，與Summit Therapeutics Inc.（「Summit」）就其雙特異性抗體藥物依沃西（PD-1/VEGF, AK112）的許可協議進行修訂。該修訂協議擴大了原有的許可地區，新增中美洲、南美洲、中東地區及非洲，使得Summit在這些地區擁有開發及商業化依沃西的獨家權益。康方生物將因此獲得七千萬美元的首付款和里程碑款，以及來自新增許可地區的銷售提成。此外，雙方將加強跨地區的合作，共享臨床試驗數據及上市申報文件，以加速依沃西的全球監管註冊及商業化進程。依沃西是康方生物自主研發的，並於2024年5月24日在中國獲批上市的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物，目前正在進行多項III期臨床研究。

康方生物科技（開曼）有限公司（「康方生物」）於2024年6月3日宣佈，與Summit Therapeutics Inc.（「Summit」）就其雙特異性抗體藥物依沃西（PD-1/VEGF, AK112）的許可協議進行修訂。該修訂協議擴大了原有的許可地區，新增中美洲、南美洲、中東地區及非洲，使得Summit在這些地區擁有開發及商業化依沃西的獨家權益。康方生物將因此獲得七千萬美元的首付款和里程碑款，以及來自新增許可地區的銷售提成。此外，雙方將加強跨地區的合作，共享臨床試驗數據及上市申報文件，以加速依沃西的全球監管註冊及商業化進程。依沃西是康方生物自主研發的，並於2024年5月24日在中國獲批上市的PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物，目前正在進行多項III期臨床研究。