康方生物科技（開曼）有限公司宣布，其自主研發的雙特異性抗體新藥依達方®（依沃西注射液）在對抗PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）的三期臨床試驗中取得顯著成效。該試驗名為AK112–303（HARMONi-2），結果顯示依沃西在無進展生存期（PFS）上優於帕博利珠單藥一線治療，尤其在PD-L1低表達和高表達患者群體中。此外，依沃西在各個亞組患者中均顯示出強陽性結果，並且安全性良好，無新的安全性信號。398例受試者中，PD-L1 TPS 1–49%佔比為57.8%，PD-L1 TPS≥50%佔比為42.2%，與真實世界患者表達水平分布一致。康方生物將在即將舉行的全球學術會議上公布更多詳細數據。依沃西已於2024年5月24日獲得中國國家藥品監督管理局批准上市，並有多項III期臨床研究正在進行。康方生物主席兼執行董事夏瑜博士於2024年5月31日發布此消息。

康方生物科技（開曼）有限公司宣布，其自主研發的雙特異性抗體新藥依達方®（依沃西注射液）在對抗PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）的三期臨床試驗中取得顯著成效。該試驗名為AK112–303（HARMONi-2），結果顯示依沃西在無進展生存期（PFS）上優於帕博利珠單藥一線治療，尤其在PD-L1低表達和高表達患者群體中。此外，依沃西在各個亞組患者中均顯示出強陽性結果，並且安全性良好，無新的安全性信號。398例受試者中，PD-L1 TPS 1–49%佔比為57.8%，PD-L1 TPS≥50%佔比為42.2%，與真實世界患者表達水平分布一致。康方生物將在即將舉行的全球學術會議上公布更多詳細數據。依沃西已於2024年5月24日獲得中國國家藥品監督管理局批准上市，並有多項III期臨床研究正在進行。康方生物主席兼執行董事夏瑜博士於2024年5月31日發布此消息。