康方生物科技（開曼）有限公司（「康方生物」）宣布，其自主研發的新藥依達方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）已於2024年5月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准。該藥物為全球首創的雙特異性抗體，適用於治療經EGFR-TKI治療後進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsq-NSCLC）。依達方®的批准基於一項在中國進行的III期臨床研究，該研究顯示藥物在延長無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面的有效性。肺癌在全球範圍內具有高發病率和高死亡率，而EGFR突變是中國NSCLC患者中最主要的突變類型。依達方®提供了一種新的治療選擇，以滿足耐藥進展後患者的需求。康方生物提醒投資者，在買賣公司股份時應保持謹慎。

康方生物科技（開曼）有限公司（「康方生物」）宣布，其自主研發的新藥依達方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）已於2024年5月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准。該藥物為全球首創的雙特異性抗體，適用於治療經EGFR-TKI治療後進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsq-NSCLC）。依達方®的批准基於一項在中國進行的III期臨床研究，該研究顯示藥物在延長無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面的有效性。肺癌在全球範圍內具有高發病率和高死亡率，而EGFR突變是中國NSCLC患者中最主要的突變類型。依達方®提供了一種新的治療選擇，以滿足耐藥進展後患者的需求。康方生物提醒投資者，在買賣公司股份時應保持謹慎。