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和黃醫藥(HUTCHMED)宣布與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥)合作,啟動針對初治胰腺導管腺癌的II/III期臨床試驗。該試驗將評估和黃醫藥的索凡替尼與恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯合療法。首名受試者已於2024年5月8日接受治療。該研究是多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的,旨在評估新聯合療法對成人轉移性胰臟癌患者的療效和安全性。研究將招募約500名患者,主要終點為總生存期。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,希望這項合作能為患者帶來創新治療選擇。索凡替尼在中國市場已以蘇泰達®上市,卡瑞利珠單抗在中國獲批多個適應症,並已納入醫保藥品目錄。