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上海复星医药（集团）股份有限公司（简称「复星医药」）宣布其控股子公司桂林南药股份有限公司开发的膦甲酸钠注射液新药，已于近日获得国家药品监督管理局的药品注册申请受理。该新药主要用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎以及免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦HSV的皮肤黏膜感染。截至2024年3月，复星医药对该新药的研发投入累计约为人民币417万元。公司提醒，新药在商业化生产前还需通过多项审核，包括GMP符合性检查及获得药品注册批准等，且本次申请受理不会对集团当前业绩产生重大影响。复星医药强调，由于医药产品行业特点，该药品的销售情况存在不确定性，投资者应注意投资风险。