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上海复星医药（集团）股份有限公司（「复星医药」）宣布其控股子公司复红康合医药江苏有限公司与日本明治制果药业共同开发的新药OP0595（通用名：Nacubactam）在中国境内启动两项III期临床试验。这两项试验旨在评估新药与头孢吡肟或氨曲南联合给药对于治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染的有效性和安全性。新药OP0595是一种静脉滴注的新型β-内酰胺酶抑制剂，目前在中国境内处于I期临床试验阶段。截至2024年2月，复星医药对该新药的累计研发投入约为人民币2,663万元。根据IQVIA MIDAS™最新数据，2022年全球范围内已获批上市的治疗耐药性革兰氏阴性菌感染的相关药物销售额合计约为50.47亿美元。复星医药提醒投资者，新药研发至上市存在诸多不确定因素，并请注意投资风险。