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On March 28, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the year ended December 31, 2023, and highlighted recent business achievements. The announcement was made through a press release which was furnished as Exhibit 99.1 to the company's Current Report on Form 8-K filed with the SEC. Invivyd reported significant progress, including the emergency use authorization (EUA) granted by the FDA for PEMGARDA, a monoclonal antibody for pre-exposure prophylaxis of COVID-19 in certain immunocompromised adults and adolescents. The company anticipates immediate availability of PEMGARDA in the U.S. and is preparing for a full commercial launch. Invivyd leveraged its INVYMAB platform to design VYD2311, the next anti-SARS-CoV-2 monoclonal antibody candidate. Financially, Invivyd ended the year with $200.6 million in...Show More
On March 28, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the year ended December 31, 2023, and highlighted recent business achievements. The announcement was made through a press release which was furnished as Exhibit 99.1 to the company's Current Report on Form 8-K filed with the SEC. Invivyd reported significant progress, including the emergency use authorization (EUA) granted by the FDA for PEMGARDA, a monoclonal antibody for pre-exposure prophylaxis of COVID-19 in certain immunocompromised adults and adolescents. The company anticipates immediate availability of PEMGARDA in the U.S. and is preparing for a full commercial launch. Invivyd leveraged its INVYMAB platform to design VYD2311, the next anti-SARS-CoV-2 monoclonal antibody candidate. Financially, Invivyd ended the year with $200.6 million in cash and cash equivalents and raised an additional $40.5 million in February 2024 through its At-the-Market facility. The company expects its funds to cover expenses into the fourth quarter of 2024. R&D expenses decreased to $163.6 million in 2023 from $183.6 million in 2022, while SG&A expenses increased slightly to $49.1 million. The net loss for the year was $198.6 million, with a basic and diluted net loss per share of $1.81. Invivyd's CEO, Dave Hering, expressed pride in the company's achievements and focus on executing the commercial launch plan for PEMGARDA.
2024年3月28日,生物製藥公司Invivyd, Inc. 公佈了截至2023年12月31日的年度財務業績,並重點介紹了最近的業務成就。該公告是通過一份新聞稿發佈的,該新聞稿作爲該公司向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄99.1提供。Invivyd 報告了重大進展,包括美國食品藥品管理局授予 PEMGARDA 的緊急使用授權 (EUA),這是一種單克隆抗體,用於對某些免疫功能低下的成人和青少年進行 COVID-19 的暴露前預防。該公司預計PEMGARDA將立即在美國上市,並正在爲全面的商業發佈做準備。Invivyd 利用其 INVYMAB 平台設計了 VYD2311,這是下一個...展開全部
2024年3月28日,生物製藥公司Invivyd, Inc. 公佈了截至2023年12月31日的年度財務業績,並重點介紹了最近的業務成就。該公告是通過一份新聞稿發佈的,該新聞稿作爲該公司向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告的附錄99.1提供。Invivyd 報告了重大進展,包括美國食品藥品管理局授予 PEMGARDA 的緊急使用授權 (EUA),這是一種單克隆抗體,用於對某些免疫功能低下的成人和青少年進行 COVID-19 的暴露前預防。該公司預計PEMGARDA將立即在美國上市,並正在爲全面的商業發佈做準備。Invivyd 利用其 INVYMAB 平台設計了 VYD2311,這是下一個抗SARS-CoV-2單克隆抗體候選藥物。財務方面,Invivyd在年底獲得了2.06億美元的現金及現金等價物,並於2024年2月通過其市場融資又籌集了4,050萬美元。該公司預計,其資金將用於支付2024年第四季度的費用。研發費用從2022年的1.836億美元下降至2023年的1.636億美元,而銷售和併購支出略有增加至4,910萬美元。該年度的淨虧損爲1.986億美元,基本和攤薄後的每股淨虧損爲1.81美元。Invivyd的首席執行官戴夫·赫林對公司取得的成就表示自豪,並專注於執行PEMGARDA的商業發佈計劃。
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