和黃醫藥（HUTCHMED）宣布，其開發的賽沃替尼（savolitinib）用於治療MET外顯子14跳變的非小細胞肺癌新適應症的上市申請已於中國獲國家藥品監督管理局受理。該藥物早前在中國已獲附條件批准，用於治療疾病進展或無法接受化療的患者。IIIb期研究數據顯示，賽沃替尼在初治患者中的中位無進展生存期為13.7個月，中位總生存期尚未達到。若此次申請獲批准，將擴展至更多患者。和黃醫藥與阿斯利康合作，負責賽沃替尼的臨床開發及商業化。和黃醫藥是一家專注於發現、開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的生物醫藥公司。

和黃醫藥（HUTCHMED）宣布，其開發的賽沃替尼（savolitinib）用於治療MET外顯子14跳變的非小細胞肺癌新適應症的上市申請已於中國獲國家藥品監督管理局受理。該藥物早前在中國已獲附條件批准，用於治療疾病進展或無法接受化療的患者。IIIb期研究數據顯示，賽沃替尼在初治患者中的中位無進展生存期為13.7個月，中位總生存期尚未達到。若此次申請獲批准，將擴展至更多患者。和黃醫藥與阿斯利康合作，負責賽沃替尼的臨床開發及商業化。和黃醫藥是一家專注於發現、開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的生物醫藥公司。