牛牛AI助理已提取核心訊息
中國生物製藥有限公司宣佈，旗下兩款藥物「拉尼蘭諾」及「TQA2225」在中國進行的臨床試驗取得進展。拉尼蘭諾，一種口服小分子藥物，已在國際III期臨床試驗中恢復入組，並預計於2024年完成所有受試者入組。此藥物已獲FDA突破性療法認證和快速通道資格，並於2023年3月向CDE遞交臨床試驗申請。TQA2225，一款全人源長效FGF21融合蛋白，目前正在中國進行II期臨床試驗，有望成為中國首個上市的FGF21融合蛋白。中國生物製藥致力於加速推動這兩款藥物的臨床研發，以填補中國MASH市場的空白。