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三葉草生物製藥有限公司（「三葉草生物」）於2023年12月29日宣佈，其開發的針對腫瘤化療相關性血小板減少症（CIT）的靶向藥物SCB-219M，在I期臨床試驗中獲得積極數據。該試驗是一項多中心、開放性、劑量爬坡和劑量擴增研究，旨在探索SCB-219M經皮下註射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性及藥物動力學特性。初步結果顯示，所有接受該藥物治療的腫瘤患者（共9例）在一周後血小板計數均能保持或恢復至安全水平，且療效至少持續三周。此外，SCB-219M展現了良好的安全性和耐受性，未觀察到任何嚴重不良事件或劑量限制性毒性。三葉草生物計劃於2024年啟動Ib期臨床試驗，進一步評估SCB-219M在CIT和CTIT患者中的療效。CIT是一種常見於腫瘤患者的嚴重化療並發症，可能導致治療延遲或劑量減少，以及潛在的致命性出血。公司呼籲股東及潛在投資者於買賣股份時應審慎行事。