禮來預計年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請

4月17日，禮來公佈了3期臨牀研究ACHIEVE-1的積極頂線結果，該研究評估了orforglipron對比安慰劑，在飲食控制和運動基礎上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。禮來表示，Orforglipron是首個成功完成3期試驗、對飲食或飲水不加以限制的口服小分子胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑。禮來預計，將在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請，預計於2026年提交其用於治療2型糖尿病的上市申請。