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华东医药:子公司HDM1005注射液药品临床试验申请获美国FDA批准

華東醫藥:子公司HDM1005注射液藥品臨床試驗申請獲美國FDA批准

快訊 ·  17:36

公司全資子公司中美華東收到美國食品藥品監督管理局通知,由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨床試驗。該品用於射血分數保留心力衰竭(HFpEF)合併肥胖患者的治療。HDM1005注射液爲多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑,GLP-1類產品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用,是相對成熟和安全的靶點。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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