恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，适应症为狼疮肾炎。SHR-2173注射液为公司自主研发的治疗用生物制品，已投入研发费用约4503万元。药品从研制到上市周期长，环节多，存在不确定性因素，公司将积极推进研发项目并履行信息披露义务。