默沙東公司(MRK.US)今日宣佈，美國FDA已授予在研抗體偶聯藥物(ADC)sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性療法認定，用於治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者，這些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和含鉑化療後出現進展。Sac-TMT是默沙東與科倫博泰(06990)合作開發的TROP2靶向在研ADC。新聞稿指出，這是該療法首次獲得美國FDA授予的突破性療法認定。
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